药品经营质量管理知识问答
一、简答题
1、什么是处方药和非处方药？
处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、购买、使用的药品；非处方药是不需要医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
2、怎样识别药品和非药品？
查看批准文号，如是药准字号即为药品，其它则是非药品。
3、如何识别非处方药？
根据国家药品流通管理法规六批非处方药目录查询，在目录中的为非处方药。
4、什么是首营企业和首营品种？
首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业；首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进药品。
5、什么是假药？哪些情况属于假药？
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为假药。有下列情形之一的，为假药：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
6、什么是劣药？哪些情形属于劣药？
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的，按劣药论处：
未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。
7、必须凭处方销售的10大类处方药品是什么？
注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品（如：地西泮等）、九大类不得经营药品以外按兴奋剂管理的药品（如地塞米松普奈洛尔等）、精神障碍治疗药（抗精神病
抗焦虑 抗躁狂 抗抑郁药 如：奋乃静 卡马西平 氯丙嗪 苯妥英钠等）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂
如：贺普丁等）、肿瘤治疗药（如：羟基脲等）、含麻醉药品的复方口服液［如：联邦〔小儿〕止咳露等］和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、国家公布的其他必须凭处方销售的药品。
8、处方药可以开架自选吗？不可以。
9、处方药、非处方药也可以有奖销售吗？不可以。
10、在药品分类管理中药店的药师有什么职责？
药师必须对医师的处方进行审核、正确调配签字，销售；药师不能随意更改处方或给予代用药品。处方中如有配伍禁忌或超剂量，应拒绝调配销售；药师应对病患者提供用药指导，特别对使用非处方药进行自我药疗的消费者。
11、处方药可以做电视广告吗？不可以。
12、非处方药的专有标识是什么颜色的？
甲类非处方药为红色，乙类非处方药为绿色。
13、零售药店采购药品时有哪些要求？
零售药店必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存采购记录备查。
14、个人未经药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药吗？不可以。
15、普通商业企业可以销售非处方药吗？应经药品监督管理部门批准。
16、零售药店销售处方药应具备哪些条件？
必须具有《药品经营企业许可证》、驻店药师、药师必须佩戴标明其姓名技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和药师证书应挂在醒目的位置。
17、“既然非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题”这种说法对吗？不对
18、实施药品分类管理的目的是什么？
加强处方药的管理，规范非处方药的监管，改变现有的药品自由销售状况，保障人民用药安全有效。
19、验收药品应做好记录，其验收记录项目的内容有哪些？
验收记录应记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
20、不合格药品档案包括哪些内容？
应包括：不合格药品的确认、报告、报损、销毁、应完善的手续和记录。
21、零售药店不需申请《医疗器械经营企业许可证》即可经营13种医疗器械产品是哪些？
这13种产品分为7类，分别是：普通诊查器械类(体温计、血压计)，物理治疗设备(磁疗器具)，医用卫生材料及敷料(医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩)，临床检验分析仪器(家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸)，医用高分子材料及制品(避孕套、避孕帽)，病房护理设备及器具(轮椅)，敷料(医用无菌纱布)。
22、药品零售企业不得销售的九大类药品是哪些？
麻醉药品、放射性药品、一类精神药品（如：三唑仑等）、终止妊娠药品（如：米非司酮等）、蛋白同化制剂（如：克仑特罗等）、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（如：麻黄碱等）、疫苗（如：破伤风抗毒素等）、法律法规规定不得零售的药品。
23、登记销售处方药对药品剂量的要求是什么？
登记销售处方药每人每次不得超过7日常用量（或最小包装量），须长期用药者，最多不得超过30日用量。
24、药店经营的质量方针是什么？
质量为本，信誉第一。
25、质量管理负责人职责是什么？
（1）树立“质量第一”的观念，承担本企业的质量管理工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权。
（2）认真贯彻执药品质量管理方面的有关的法规、法规。
（3）起草药品质量管理制度，监督质量管理制度的有效执行，定期检查执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。
（4）负责首营企业和首营品种的质量审核。
（5）负责质量信息管理工作，定期收集和分析药品质量信息，建立本企业所经营药品质量标准等有关内容的质量档案。
（6）负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告工作。
（7）负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
（8）对不合格药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作。做好不合格药品的相关记录。
（9）负责做好职工药品质量管理方面有关知识的教育和培训工作。
（10）负责各类质量记录、资料的收集存档工作，，及时填报质量统计报表，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。
（11）负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决。
（12）负责药品不良反应信息的处理及报告工作。
（13）按月检查陈列药品的质量状况，保证其符合规定要求。
二、选择题
（一）单选题
1、 药品入库应进行（ B
）
A、抽样检验
B、逐批验收
C、查验品名
D、核对批号
E、验收数量
2、 对销后退回药品正确处理的方法是（ D
）
A、拒绝入库
B、暂存合格品库（区）
C、暂存不合格库（区）
D、按进货验收合格放入发货库（区）
E、重新验收合格后放入退货库（区）
3、
对有温度要求的药品运输过程应（ E
）
A、加固包装发运
B、派专人随车押运
C、保温车运送
D、冷藏车运送
E、保温或冷藏措施运送
4、 药品经营企业仓库的温度记录要求是（ C
）
A、隔天记录一次
B、隔天记录二次
C、每天上、下午各记录一次
D、每天早、中、晚各记录一次
5、 GSP认证证书有效期（ A ）
A、五年 B、三年
C、四年 D、二年
6、 药品经营企业的内部评审活动应（ B ）
A、每年二次 B、每年一次以上
C、每年一次 D、每年三次
7、 药品经营企业直接接触药品人员的健康检查（ B ）
A、每二年一次 B、每年一次
C、每年一次以上 D、每年三次
8、 药品购进记录应保存至超过药品有效期（ B ）
A、2年但不得少于3年
B、一年，但不得少于3年
C、一年，但不得少于2年
D、2年、但不得少于4年
9、 药品堆垛应有间距要求，药品与墙（ B ）
A、不小于20 cm B、不小于30 cm
C、不小于25 cm
D、不小于10 cm E、不小于15 cm
10、 药品与地面的间距（ C ）
A、不小于15 cm B、不小于12 cm
C、不小于10 cm D、不小于20 cm
E、不小于30 cm
11、 药品经营企业的质量验收组、养护组应隶属（ E ）
A、经理室 B、董事会 C、化验室
D、药品仓库 E、质量管理机构
12、 非处方药的标签和说明书的内容（ D ）
A、 根据该药品的功效进行设计和印刷
B、 非处方药的标签必须载明商品名，以便于选购
C、 说明书和标签的设计、印刷应经过法定的审批程序
D、 说明书和标签除符合规定外，用语应科学、易懂，便于选购
13、 药品按处方药与非处方药进行管理的依据是（ B ）
A、 药品品种、适应症及给药途径
B、 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径
C、 药品适应症与剂量
D、 药品的适应症及副作用大小
14、 销售处方药和甲类非处方药的药店必须配备（ C ）
A、 驻店质量管理员
B、 驻店药学技术人员
C、 驻店执业药师或药师以上药学技术人员
D、 驻店执业医师
15、 非处方药目录中，药品剂型主要以（ A ）
A、 口服和外用的常用剂型为主
B、 胶囊剂和注射剂为主
C、 外用药和粉针剂为主
D、 口服药、外用药、大输液为主
16、 药品分类管理的方针（ D ）
A、积极让消费者了解药品分类管理的要求，切实保护自身利益
B、建立完善的，具有中国特色的药品分类管理制度
C、制定政策、全面铺开、全面推进、严格监管
D、积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
17、 处方药（ C ）
A、 必须凭医师或助理医师的处方才可调配、购买
B、 必须有执业药师或从业药师才可调配、购买
C、 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买
D、 必须凭执业医师或执业药师才可调配、购买
18、 非处方药是（ D ）
A、 指甲类非处方药
B、 指乙类非处方药
C、 指医疗保险用药
D、 指甲类和乙类非处方药
19、 对零售药店处方的要求是（ A ）
A、 必须留存贰年以上备查
B、 必须留存壹年以上备查
C、 必须留存叁年以上备查
D、 必须留存肆年以上备查
20、 药品的每个最小销售单元的包装必须（ D ）
A、 按规定印有或贴有宣传语
B、 按规定印有特殊的标志
C、 按规定附有说明书并注明用法、用量
D、 按规定印有或贴有标签并附有说明书
21、 一般处方限量是（ B ）
A、当日剂量 B、三日剂量
C、一周剂量 D、15天剂量
E、 一个月剂量
22、 非处方药的专有标识（ A C ）
A、 由红色的椭圆、中间设有白色OTC字母
B、 由蓝色的椭圆、中间设有白色OTC字母
C、 由绿色的椭圆、中间设有白色OTC字母
D、 由绿黄色的椭圆、中间设有白色OTC字母
23、 药品的广告审查（ A B ）
A、 处方药的广告由国家药监局审查
B、 处方药的广告由省药监局审查
C、 处方药的广告由设区的市级药监局审查
D、 处方药的广告由县（市）级药监局审查
24、 制定《药品管理法》的根本宗旨是（ C ）
A、 增加药品的疗效
B、 保证人体用药安全有效
C、 维护人民身体健康和用药的合法权益
D、 维护人民身体健康和用药安全有效
25、 药品经营企业购进药品必须建立并执行进货（ B ）
A、检查制度 B、检查验收制度
C、质量检验制度 D、质量监督制度
26、 城乡集贸市场可以出售的是（ D ）
A、 化学药制剂
B、 中药材和中药饮片
C、 中药饮片和中成药
D、 中药材
27、 药品经营企业必须按（ A ）的要求进行认证
A、GSP B、GMP C、GLP D、GCP
28、 修订后的《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须注明药品的（ B ）
A、化学名 B、通用名称
C、商标 D、商品名
29、 药品的通用名与商标的关系是（ C ）
A、 有了通用名就有了商标
B、 商标就是药品的通用名
C、 通用名不可以作为商标使用
D、 以上都是错误
30、 以上按劣药论处的情形是（ A ）
A、 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B、 被污染的
C、 变质的
D、 未经检验而销售的
31、 以下按假药论处的情形是（ B ）
A、 更改生产批号的
B、 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
C、 超过有效期的
D、 未标明有效期的
32、《药品管理法》对劣药的定义是（ C ）
A、 未取得批准文号的
B、 药品成份的名称与国家药品标准规定不符的
C、 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D、 被污染的
33、 以下定为假药的（ A ）
A、 以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
B、 药品成份的含量低于标示量的
C、 药品水份不符合要求的
D、 必须批准而未经批准生产、进口的
34、以下按劣药论处的（ D ）
A、 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B、 经临床使用后增加适应症
C、 根据经典医学的处方生产的
D、 延长有效期的
35、下列说法中正确的是（ B ）
A、 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品将被视为假药论处
B、 未取得《进口药品注册证》就在国内销售的进口药品将被视为假药论处
C、 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的是劣药
D、 被污染的药品是劣药
36、 药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（ D ）
A、 每半年进行健康检查
B、 每两年进行健康检查
C、 每季进行健康检查
D、 每年进行健康检查
37、 从事生产、销售假劣药品情节严重的企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产和经营活动期限是（ D ）
A、4年 B、5年
C、7年 D、10年
38、 开办药品零售企业须经（ B ）批准发给《药品经营许可证》
A、 企业所在地县级药品监督管理局
B、 企业所在地的市级药品监督管理局
C、 省级药品监督管理局
D、 国家药品监督管理局
39、 以下不属于药品的是（ B ）
A、中药饮片 B、卫生材料
C、中成药 D、血清疫苗
40、 药品广告须经（ B ）批准
A、 企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、 广告发布所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、 企业所在地市级药品监督管理部门
D、 广告发布所在地市级药品监督管理部门
41、 非处方药分甲、乙两类的根据是（ C ）
A、药品的品种、规格 B、药品质量标准
C、药品的安全性 D、药品的适应症
42、 中华人民共和国药品管理法实施条例的制定根据（ D ）
A、 药品流通监督管理办法
B、 国家各相关行政监督管理部门联合协商设备
C、 处方药与非处方药流通管理暂行规定
D、 药品管理法
43、对未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处（ ）的罚款。（ B ）
A、 违法所得二倍以上五倍以下
B、 违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下
C、 违法所得一倍以上三倍以下
D、 违不生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下
44、药店的经营原则（ B ）
A、创造经济效益 B、全心为顾客服务
C、提供优质药品 D、提供平价药品
45、鉴定药店一切行为的标准是（D）
A、员工的满意 B、店员得到丰厚的报酬
C、药店获取最高利润 D、顾客满意
46、优秀的药店店员应当是（ B ）
A、推销员 B、导购员
C、定货员 D、售货员
47、店员应讲究语言艺术，与顾客交流时应注意多用（ C ）
A、命令式 B、否定式
C、请求式 D、铺垫语言
48、要做到善待顾客的先决条件是（ D ）
A、了解顾客 B、理解顾客
C、重视顾客的意见 D、树立“顾客至上”的理念
49、做好一天营业的基础是（ D ）
A、个人仪表整洁 B、保持旺盛的精力
C、养成大方的举止 D、销售方面的准备
50、药品陈列主要目的在于（ B ）
A、增强视觉感受 B、便于顾客购买
C、结构整齐 D、和谐统一
（二）多选题
1、以下属于非处方药的品种是（ A C E ）
A、布洛芬 B、速效伤风胶囊
C、对乙酰氨基酚 D、保泰松
E、阿司匹林
2、下列属于非处方药的品种是：（ A C D E ）
A、复B片 B、左旋多巴 C、乳果糖
D、多潘立酮 E、山梨醇
3、药品仓库或作业区应有（ A B C D ）
A、储存作业区 B、辅助作业区
C、装卸作业区应有顶棚
D、与生活区应有隔离措施
E、应有车库和安全区
4、药品库房内（ A B C D ）
A、 墙壁、顶棚应光洁、平整
B、 地面应平整
C、 照明灯具应符合安全要求
D、 门窗结构应严密
5、 药品仓库应划分（ A B C D E ）
A、待验库（区） B、合格品库（区）
C、不合格品库（区） D、退货库（区）
E、 危险品库（区）
6、 不同药品的储存温湿度要求是（ A C D E ）
A、常温库0-30℃ B、冷库0-10℃
C、阴凉库＜20℃ D、冷库2-10℃
F、 温度45-75%
7、 药品经营企业的验收养护室面积要求是（ A C D ）
A、大型企业＞50m2 B、大型企业＞60m2
C、中型企业＞40m2 D、小型企业＞20m2
8、药品经营企业的验收养护室应配置（ B D E ）
A、紫外分光上度计 B、千分之一分析天平
C、万分之一分析天平 D、澄明度检测仪
E、标准比色液
9、经营中药材、中药饮片的验收养护室应增加配置（ B C D ）
A、霉菌培养箱 B、水分测定仪
C、紫外荧光灯 D、解剖镜或显微镜
E、崩解仪
10、药品购进记录应注明（ A C ）
A、 品名、剂型、规格、有效期、厂商
B、 适应症、用法用量及服药时间
C、 供货单位、购进数量、购货日期
D、 警示语或忠告语的有关内容
11、药品质量验收包括（ A B C ）
A、外观的性状检查 B、内外包装的检查
C、标识的检查 D、装量差异的检查
E、 澄明度的检查
12、 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的（ A B C D E ）
A、名称、地址 B、药品品名、规格
C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D、成分、适应症或功能主治、用法、用量
E、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等
13、特殊药品、外用药品及非处方药包装的标签或说明书上有规定的（ A B C D E）
A、标识 B、警示说明 C、处方药的禁示语
D、非处方药的忠告语 E、非处方药的专有标识
14、药品储存的色标规定是（ A D E ）
A、 待验库（区）是黄色
B、 退货库（区）是红色
C、 发货库（区）是黄色
D、 合格品库（区）是绿色
E、 不合格品库（区）是红色
15、 药品经营企业领导组织的职能是（ A B C D ）
A、 组织并监督企业实施药事法规和质量方针
B、 负责企业质量管理部门的设置、确定其职能
C、 审定企业质量管理制度，处理重大质量问题
D、 确定企业质量奖惩规定
16、 零售药店质量管理负责人（质量管理员）的职能是（ A B D ）
A、 起草企业药品质量管理制度，并指导、督促其执行
B、 负责首营企业和首营品种的质量审核
C、 负责进货药品质量的养护工作
D、 负责不合格或有质量疑问药品的审核
17、 质量管理组织或质量管理员的职能是（ A B C ）
A、 贯彻执行药事法规
B、 负责建立药品质量档案
C、 收集和分析药品质量信息
D、 负责退货药品的审核和优质服务
18、药店经营场所和药品仓库应配备（ A C D E ）
A、 便于药品陈列与展示的设备
B、 通风排风的设备
C、 检验和调节温度的设备
D、 特殊管理药品的保管设备
E、 必要的验收、养护设备
19、 药品经营企业购销药品的记录必须注明的内容有（ A B C D ）
A、 药品的通用名称，剂型，规格，批号，有效期
B、 生产厂商、购（销）货单位
C、 购（销）货数量，购销价格、购（销）货日期
D、 国务院药品监督管理部门规定的其它内容
20、 开办药品经营企业必须具备的条件（ A B C D E ）
A、 具体依法经过资格认定的药学技术人员
B、 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施
C、 具有与所经营药品相适应的卫生环境
D、 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E、 具有保证所经营药品质量的规章制度
21、制售假劣药，根据情节可以分别给予或并处（ A B C D E ）
A、 没收假劣药和违法所得
B、 处以罚款 C、责令停产、停业整顿
D、吊销许可证 E、追究刑事责任
22、购进进口药品需提供的有关证明文件有：（ A B C ）
A、 进口药品注册证书
B、 进口药品通关单
C、 海关检验报告书
D、 药品包装材料
23、 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，根据情节分别给予：（ A B D ）
A、 警告、责令期限改正
B、 逾期不改，责令停产停业整顿，并处五千以上两万以下的罚款
C、 构成犯罪，依法追究刑事责任
D、 情节严重的，吊销《药品经营许可证》
24、直接接触药品的包装材料和容器必须符合（ A B D ）
A、药用要求 B、保障人体健康、安全的标准
C、企业的要求 D、由药品监督管理部门审批
25、以下按假药论处的（ A B C D ）
A、 未取得批准文号原样后生产的
B、 被污染的
C、 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的
D、 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E、 超过有效期的
26、 以下按劣药论处的（ B C E ）
A、 必须检验而未经检验即销售的
B、 更改生产批号的
C、 未标明有效期 D、变质的
E、 其他不符合药品标准规定的
27、药品经营企业销售药品应（ A B C D ）
A、 正确说明用法、用量、注意事项
B、 核对处方
C、 对有配伍禁忌或超剂量的处方、拒绝调配
D、 对处方所列药品不得擅自更改或代用
28、 药品经营企业购进药品（ A B C D ）
A、 必须建立并执行进货检查验收制度
B、 不得购进不符合规定的药品
C、 验明药品合格证明
D、 验明其它标识和说明书等
29、 中药饮片的标签必须注明（ A B C D ）
A、品名、规格 B、产地、生产企业
C、 产品批号、生产日期
D、 实施批准文号管理的必须注明药品批准文号
30、 药品包装（ A B C D ）
A、 必须印有或贴有标签
B、 标签注明适应症、禁忌、不良反应
C、 要附有说明书
D、 标签或说明书须注明药品的通用名称、成份
31、 药品经营企业为保证药品质量，必须（ A B C D ）
A、 制定和执行药品保管制度
B、 采取必要的冷藏、防尘、防潮措施
C、 采取防虫、防鼠措施
D、 出入库验收和检查制度
32、 药品经营企业为保证药品质量，必须（ A B C ）
A、 建立质量管理组织
B、 配备药学技术人员
C、 执行进库验收、在库养护、出库复核等管理制度
D、 经常进行质量检验
33、提供优质服务带给员工的好处（ A B C D ）
A、丰富服务知识 B、锻炼服务技能
C、提高个人修养 D、获得丰厚的报酬
34、员工服务素质的心理特质包括（ A B C D ）
A、耐受力、克制力 B、兴趣、热情
C、依存性 D、协作性
35、迎合顾客一般采用（ A C D ）等方法来实现
A、市场调查 B、改造顾客
C、多加询问 D、主动介绍
36、优秀的店员吸引顾客应有（ A B D ）
A、恰到好处的微笑 B、良好的待客态度
C、良好的工作姿态 D、营造卖场气氛的意识
37、营业前店员应做好以下方面的准备。（ A B C D ）
A、销售方面 B、个人仪表
C、旺盛的精力 D、调整心情
38、优秀的店员作药品提示时应注意（ A B C ）
A、 让顾客了解药品的疗效
B、 让顾客了解药品的禁忌症
C、 让顾客了解药品的使用过程
D、 从高档品到低档品顺序
39、 药品的陈列法则，包含（ A B C D ）
A、药品品种齐全 B、药品数量充足
C、畅销药品取得良好位置
D、按功能主治分类陈列
40、药店的药品陈列( A C D )
A、不断更新变化 B、一成不变
C、巧妙运用色彩 D、考虑背景衬托
41、非处方药必须具备下列哪些特点（ A B C D E ）
A、使用安全 B、疗效确切 C、质量稳定
D、标签说明通俗易懂 E、使用方便
42、我国实施药品分类管理的工作方针是（ A B C D ）
A、积极稳妥 B、分步实施 C、注重实效 D、不断完善
E、慎重从严
43、 我国实行处方药与非处方药分类管理的意义是（ A B C D ）
A、有利于保证人民用药安全 B、有利于推动医疗保险制度的改革
C、有利于提高人民自我保健意识 D、有利于合理利用卫生资源，提高我国医药研究水平 E、有利于医药行业与国际接轨
44、 药物不良反应发生的药物方面的原因主要有（ A B E ）
A、 药物的杂质 B、药物的质量问题 C、用药持续时间
D、药物滥用 E、剂型的影响
45、 A型药物不良反应的特点有（ A C D ）
A、发生率高 B、病死率高C、具有剂量依赖性
D、可以预测 E、个体易感性差异
46、 药物不良反应机构方面的原因有（ A B C D E ）
A、 种族差异 B、性别 C、年龄 D、个体差异 E、病理状态
47、 我国实行特殊管理的药品有（ A B C D ）
A、 麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品
D、放射性药品 E、戒毒药品
48、 需要专库存放的药品是（ A B C D ）
A、 麻醉药品 B、一类精神药品 C、医疗用毒性药品
D、放射性药品 E、二类精神药品
49、影响药品质量的外界因素有（ A B C D E ）
A、日光 B、空气 C、温度 D、湿度 E、时间
50、下列关于有效期药品的说法哪些是正确的（ A B C D E ）
A、 药品出库时应遵循“先进先出，近期先用”的原则
B、 有效期不等于保险期
C、 不同包装的同一药品可能具有不同的有效期
D、 同一原料药的不同剂型可能具有不同的有效期
E、 在保管时应注意有效期的识别